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质量管理岗
5000-8000元
基本信息
- 职位类别医疗设备生产/质量管理
- 招聘性质全职
- 所在区域经开区
- 学历要求本科
- 经验要求3-5年
- 招聘人数1人
职位详情
岗位职责
1. 参与公司ISO13485 质量管理体系的建立、运行、维护与持续改进。
2. 负责质量文件、记录、变更、偏差、纠正预防措施（CAPA） 管理。
3. 参与产品注册、临床试验、设计开发过程中的质量合规工作。
4. 组织员工质量培训、体系培训，监督各部门按体系要求执行。
5. 跟踪法规更新，确保公司符合医疗器械相关法规及标准要求。
任职要求
1. 医疗器械、质量管理、机械、机电等相关专业，大学本科及以上学历或者中级及以上技术职称。
2. 熟悉ISO13485 质量管理体系，有医疗器械行业体系工作经验。
3. 有内审员证书、参与过药监飞检/体系核查经验优先。
4. 了解医疗器械法规、生产管理、设计开发、文件管控流程。
5. 工作严谨细致，责任心强，具备良好的沟通协调与文档编写能力
岗位福利：
工作时间：上午8:45-下午5:00 ，五险，周末双休，法定节假日休息
1. 参与公司ISO13485 质量管理体系的建立、运行、维护与持续改进。
2. 负责质量文件、记录、变更、偏差、纠正预防措施（CAPA） 管理。
3. 参与产品注册、临床试验、设计开发过程中的质量合规工作。
4. 组织员工质量培训、体系培训，监督各部门按体系要求执行。
5. 跟踪法规更新，确保公司符合医疗器械相关法规及标准要求。
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3. 有内审员证书、参与过药监飞检/体系核查经验优先。
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本职位没有收费项目
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1、淘宝刷单，网络代购都为骗子。
2、兼职加QQ联系的，要倍加注意。
3、任何职位都不可收取押金及其他杂费，如有违规，请举报。
4、网络打字员、学徒、网络赚钱、传销直销等信息一定要倍加注意。
5、电话号码用特殊符号隔开，或用中文代替的，都是骗子！
6、应聘时要了解清楚，招工方的合法身份、报酬、劳动合同等情况。
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工作时间：9：00-17：30
